- Бромфеноловый синий — Bromophenol blue
- СОДЕРЖАНИЕ
- Кислотно-щелочной индикатор
- Цветной маркер
- Краситель
- Бромфеноловый синий: характеристики, приготовление, применение, токсичность
- Содержание:
- характеристики
- Подготовка
- Использовать
- Индикатор PH
- Пятно в технике электрофореза
- Токсичность
- Прямая контактная токсичность
- Исследование генотоксичности
- Гистологическое исследование токсичности
- Ссылки
- Бромфеноловый синий для работы с ДНК и не только
- Свойства
- Меры предосторожности
- Применение
Бромфеноловый синий — Bromophenol blue
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC |
- 115-39-9
Y
- ЧЕБИ: 59424
Y
- ChEMBL2103765
N
- 7973
Y
- 0R2969YC90
Y
Бромфеноловый синий (3 ‘, 3 ″, 5’, 5 ″ -тетрабромфенолсульфонфталеин, BPB, альбутест) используется в качестве индикатора pH , электрофоретического цветового маркера и красителя. Его можно приготовить, медленно добавляя избыток брома к горячему раствору фенолсульфонфталеина в ледяной уксусной кислоте.
СОДЕРЖАНИЕ
Кислотно-щелочной индикатор
Бромфеноловый синий ( индикатор pH ) | ||
ниже pH 3,5 | выше pH 4,6 | |
3.5 | ⇌ | 4.6 |
В качестве показателя кислотно-щелочного, его полезных лежит в диапазоне от рН 3,0 и 4,6. Цвет меняется от желтого при pH 3,0 до синего при pH 4,6; эта реакция обратима. Бромфеноловый синий структурно родственен фенолфталеину (популярному индикатору).
Цветной маркер
Бромфеноловый также используются в качестве цветных маркеров , чтобы контролировать процесс электрофореза в агарозном геле и полиакриламидный гель — электрофорезе . Поскольку бромфеноловый синий несет небольшой отрицательный заряд при умеренном pH, он будет мигрировать в том же направлении, что и ДНК или белок в геле; скорость, с которой он мигрирует, варьируется в зависимости от плотности геля и состава буфера , но в типичном 1% агарозном геле в 1- кратном буфере TAE или буфере TBE бромфеноловый синий мигрирует с той же скоростью, что и фрагмент ДНК из примерно 300 пар оснований , в 2% агароза как 150 п.н. Для этой цели также можно использовать ксилолцианол и оранжевый G.
Краситель
Бромфеноловый синий также используется в качестве красителя. При нейтральном pH краситель сильнее всего поглощает красный свет и пропускает синий свет. (Его пиковая абсорбция составляет 600 нм при щелочном pH 12). Растворы красителя, следовательно, имеют синий цвет. При низком pH краситель наиболее сильно поглощает ультрафиолетовый и синий свет и в растворе выглядит желтым. В растворе с pH 3,6 (в середине переходного диапазона этого показателя pH), полученном растворением в воде без какой-либо корректировки pH, бромфеноловый синий имеет характерный зеленый красный цвет, где видимый цвет меняется в зависимости от концентрации и / или пути длина, на которой наблюдается раствор. Это явление называется дихроматическим цветом . Бромфеноловый синий — это вещество с самым высоким известным значением индекса дихроматичности Крефта . Это означает, что он имеет наибольшее изменение цветового оттенка , когда толщина или концентрация наблюдаемого образца увеличивается или уменьшается.
Источник
Бромфеноловый синий: характеристики, приготовление, применение, токсичность
Содержание:
В бромфеноловый синий Это химическое вещество органической природы, которое благодаря своей способности превращаться при определенных значениях pH используется для титрования химических веществ. То есть он полезен как индикатор pH.
Он также относится к трифенилметановым красителям. Соединения трифенилметана и их производные обычно используются в качестве красителей в пищевой, фармацевтической, текстильной и полиграфической промышленности.
Этот индикатор pH имеет желтый цвет при pH ≤ 3 и фиолетово-фиолетовый при pH ≥ 4,6. Следовательно, интервал визуального перехода составляет от 3 до 4,6.
Это вещество также известно как тетрабромфеноловый синий, но его научное название — 3,3,5,5 — тетрабромфенол сульфонфталеин; и его химическая формула, C19ЧАС10Br4ИЛИ5С.
Индикатор pH бромфеноловый синий имеет низкую токсичность для кожи и слизистых оболочек, а также было доказано, что он не обладает мутагенными свойствами. В настоящее время он используется в методах разделения белков методом электрофореза в полиакриламидном геле и в двумерном электрофорезе.
Это становится хорошей окраской для использования in vivo в терапевтических операциях по удалению стекловидного тела и других кристаллических структур глаза у человека. Этот метод облегчит визуализацию этих структур во время операции, гарантируя их правильное извлечение.
характеристики
Бромфеноловый синий представляет собой кристаллический порошок коричневато-оранжевого или красновато-фиолетового цвета. Он имеет температуру кипения 279 ° C, а его молекулярная масса составляет 669,96 моль / л. Температура плавления составляет 270-273 ° C.
Подготовка
Обычно этот индикатор pH используется при концентрации 0,1% с использованием 20% этилового спирта в качестве растворителя, так как он слабо растворим в воде.
Однако есть и другие вещества, которые служат в качестве растворителей, такие как уксусная кислота, метиловый спирт, бензол и некоторые щелочные растворы.
Для техники электрофореза используется в концентрации (0,001%).
Использовать
Индикатор PH
Это один из наиболее часто используемых индикаторов pH в химических лабораториях для кислотно-основного титрования.
Пятно в технике электрофореза
Бромтимоловый синий используется в качестве 0,001% красителя при разделении белков методом электрофореза в полиакриламидном геле (SDS-PAGE). Эта методология полезна для контроля добавления различного белкового сырья в некоторые обработанные пищевые продукты, такие как колбасы.
Бромфеноловый синий 0,05% также используется в методике двумерного электрофореза.
Эта полезность возможна благодаря тому факту, что краситель бромфеноловый синий имеет заряд и легко перемещается в геле, оставляя на своем пути четко видимый сине-фиолетовый цвет. Кроме того, он перемещается намного быстрее, чем белки и молекулы ДНК.
Таким образом, бромфеноловый синий отлично подходит для обозначения передового фронта, позволяя остановить электрофорез в нужное время, без риска того, что молекулы, обнаруженные в пробе, выйдут из геля.
Токсичность
Прямая контактная токсичность
В этом смысле NFPA (Национальная ассоциация противопожарной защиты) классифицирует это вещество как опасное для здоровья (1), воспламеняемость (0) и реактивность (0). Это означает, что он представляет собой низкий риск для здоровья, и на самом деле он отсутствует в последних двух отношениях.
Слегка раздражает кожу. В случае прямого контакта рекомендуется немедленно снять загрязненную одежду и промыть большим количеством воды. При попадании на слизистые оболочки немедленно промыть, если пострадавший носит контактные линзы, их следует немедленно снять и обратиться за медицинской помощью.
В случае вдыхания следует оказать первую помощь, например, искусственное дыхание и немедленную медицинскую помощь.
При случайном проглатывании следует вызвать рвоту и ввести 200 мл воды. Впоследствии пострадавшего необходимо доставить в ближайший медицинский центр.
Исследование генотоксичности
Исследования генетической токсичности бромфенолового синего проводились с использованием различных методологий, таких как метод Ames Salmonella / микросом, анализ лимфомы мышей L5178Y TK +/-, анализ микроядер мыши и митотическая рекомбинация со штаммом D5 Saccharomyces cerevisiae дрожжи.
Проведенные исследования показали, что бромфеноловый синий не обладает генотоксическим действием. То есть испытания определили, что не было генетической мутации, хромосомных аберраций и первичного повреждения ДНК.
Исследование генотоксичности было необходимо провести, поскольку аналогичные со структурной точки зрения соединения проявляли мутагенное действие. Однако теперь известно, что такие эффекты связаны с наличием мутагенных примесей, а не с самим соединением.
Гистологическое исследование токсичности
С другой стороны, Haritoglou и др. Провели исследование, в котором оценили эффект новых жизненно важных красителей. in vivo краткосрочно для внутриглазной хирургии.Среди испытанных красителей был бромфеноловый синий. Краситель растворяли в сбалансированном солевом растворе.
Исследователи выполнили витрэктомию (удаление стекловидного тела глаза) на 10 свиных глазах. in vivo. Впоследствии они вводили краситель в полость и давали ему действовать в течение 1 минуты, а затем промывали физиологическим раствором. Они также испачкали капсулу хрусталика того же глаза. В дальнейшем глаза исследовали с помощью световой и электронной микроскопии.
Из всех оцениваемых красителей бромфеноловый синий был тем, который имел лучший ответ, окрашивая на 2%, 1% и 0,2% и в то же время не вызывая гистологических изменений, которые показали токсичность.
Таким образом, он становится лучшим кандидатом для использования у людей во время ретиновитреальных операций, облегчая визуализацию стекловидного тела, эпиретинальных мембран и внутренней ограничивающей мембраны.
Ссылки
- «Бромфеноловый синий».Википедия, свободная энциклопедия. 9 мая 2019, 09:12 UTC. 24 мая 2019, 20:57 en.wikipedia.org.
- Лопес Л., Греко Б., Ронейн П., Валенсия Э. АЛАН [Интернет]. 2006 сентябрь [процитировано 24 мая 2019 года]; 56 (3): 282-287. Доступно на: scielo.org.
- Эчеверри Н., Ортис, Бланка Л. и Каминос Дж. (2010). Протеомный анализ первичных культур щитовидной железы.Колумбийский журнал химии, 39 (3), 343-358. Получено 24 мая 2019 г. с сайта scielo.org.
- Lin GH, Brusick DJ. Исследования мутагенности двух трифенилметановых красителей, бромфенолового синего и тетрабромфенолового синего. J Appl Toxicol. 1992 Aug; 12 (4): 267-74.
- Haritoglou C, Tadayoni R, May CA, Gass CA, Freyer W., Priglinger SG, Kampik A. Краткосрочная оценка in vivo новых жизненно важных красителей для внутриглазной хирургии. Сетчатка. Июль-август 2006 г .; 26 (6): 673-8.
5 самых популярных туристических достопримечательностей Мичоакана
Амнезический синдром: причины, симптомы и основные виды
Источник
Бромфеноловый синий для работы с ДНК и не только
Бромфеноловый синий — органическое соединение, трифенилметановый краситель. Правильное химическое название: 3′,3″,5′,5″-тетрабромофенолсульфонфталеин. В литературе можно встретить такие его названия, как БФС; альбутест; бромфенолбляу; 4,4 ‘- (1,1-диоксидо-3 Н -2,1-бензоксатиол-3,3-диил) бис (2,6-дибромофенол); тетрабромфенолсульфофталеин. Его формула: C19H10Br4O5S. Получают реактив из раствора фенолсульфонфталеина и брома.
Свойства
БФС выпускается в виде кристаллического порошкообразного вещества разных оттенков красного и синего, от розово до светло-коричневого, красного и фиолетового. Без запаха, слабо растворим в воде, растворим в этаноле, ацетоне. Горюч, но не взрывоопасен. Умеренно токсичен.
Респиратор пылезащитный ЛЕПЕСТОК Л-200 до 4ПДК | Бромфеноловый синий спирторастворимый | Очки защитные открытые «Сторм» прозрачные |
Реактив взаимодействует с сильными окислителями и щелочами. Проявляет свойства кислотно-основного индикатора, изменяя окраску раствора в зависимости от его кислотности в интервале рН 3,0—4,6. При уровне кислотности ниже 3,0 растворы окрашены в желтый цвет; при уровне кислотности выше 4,6 цвет становится синим. Реакция обратима — если раствор сделать более кислым, то его цвет опять станет желтым.
Меры предосторожности
Тетрабромфенолсульфофталеин относится к 3-му классу опасности для человека. Горит, может самовоспламеняться при t выше +580 °С, не взрывается. Его пыль при вдыхании или проглатывании оказывает негативное влияние на внутренние органы (почки, печень, нервную систему, кровь). Раздражает слизистые оболочки органов дыхания, глаз. Не оказывает заметного воздействия на кожу. Вещество не накапливается в организме. Не проникает в кровь через кожу.
При работе с реагентом следует использовать резиновые перчатки, защитные очки, респираторы типа «Лепесток». Помещение должно быть оснащено приточно-вытяжной системой вентиляции, системой пожаротушения, средствами для тушения огня (огнетушители, песок, асбестовые одеяла).
Хранят бромфеноловый синий при комнатной температуре, в герметичной таре на крытых складах, защищающих от прямых солнечных лучей.
Применение
• В биологических и микробиологических исследованиях служит для визуального контроля миграции ДНК, РНК или белков в геле из агара или полиакриламида. При проведении электрофореза в слабощелочной или нейтральной среде молекулы реагента имеют ярко-фиолетовый цвет. Заряженные отрицательно, они перемещаются от катода к аноду в том же направлении, что неклеотиды (ДНК, РНК) и белки. Подбирая концентрацию геля, исследователь может наблюдать скорость миграции фрагментов ДНК того или иного размера (в более густом геле скорость перемещения молекул БФС соответствует скорости более коротких фрагментов).
• В колориметрическом определении уровня рН раствора; в титровании.
• Краситель тканей и срезов биологических образцов в микробиологии и биологии.
• При проведении хроматографии органических веществ на бумаге.
Источник